Author - Andrevic Rosales

Tecnología para Calificación de Autoclaves

La esterilización implica la total destrucción de los microorganismos presentes en la carga, por lo que no se habla de esterilización en términos parciales. Para producir dicha esterilización se emplean equipos denominados autoclaves, donde la acción microbicida es la resultante del intercambio de calor (energía) entre el vapor saturado...

¿Por Qué es Revolucionario un Sistema de Medición Modular?

El concepto de modularidadLa idea fundamental de la modularidad es que los módulos o componentes se pueden combinar de manera flexible en un sistema. Los componentes modulares están diseñados para usarse de forma independiente o como parte de un todo integrado. Los componentes pueden separarse y recombinarse, proporcionando flexibilidad...

Familia Indigo – Sienta el Exito

La nueva familia Indigo de Vaisala lleva la medición para industrias a un nuevo nivel. Las sondas intercambiables, los transmisores inteligentes y el software Indigo Insight para PC pueden ayudarlo a optimizar los procesos y tomar decisiones más informadas y oportunas. La nueva familia Indigo se fabrica para que sea...

¿Cómo se Usan los Data Loggers en Diferentes Industrias?

Los data loggers son dispositivos electrónicos diseñados para registrar una o más variables físicas que se encuentran en un entorno específico. Por lo general, son dispositivos portátiles, compactos, alimentados por batería, que contienen un sensor interno y una memoria para el almacenamiento de datos. Existe una amplia gama de...

COVID-19: Continuamos con el Suministro Insumos y Servicios

Estimado Cliente,  Ya que es más que evidente que el COVID-19 afecta tanto nuestra comunidad como nuestros trabajos, queremos hacerle saber que en AKRIBIS y AKRIMET estamos comprometidos con sostener en estos tiempos de incertidumbre nuestro lugar en la cadena de suministro de insumos y servicios para las industrias esenciales como la...

¿Qué es 21 CFR Parte 11?

En 1997, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) emitió la Parte 11 del Título 21 que define los criterios bajo los cuales los registros electrónicos y las firmas se consideran equivalentes a los registros en papel y las firmas...